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高导热压铸镁合金的力学性能影响研究

李子昕 发表于2025/12/29 9:54:33 镁合金Al含量力学性能

原标题:微量Al变化对压铸Mg-4Sm-2Al合金组织和力学性能影响

镁合金由于其密度低、比强度高,在汽车行业具有广阔应用前景,如中控屏背板、方向盘骨架、仪表盘骨架、LED车灯等。然而,在新能源汽车发展热潮下,车内的元器件向高度集成化、高功率化发展,需要结构材料具有良好的散热能力,以维持车内各种元器件的稳定运转。传统的商用镁合金由于热导率低,无法满足车内元器件的散热需求,因此开发兼具高热导率和力学性能的镁合金具有重要意义。

Mg-RE-Al合金是常见的高导热镁合金。通过合理优化合金成分及元素含量,降低基体中固溶原子浓度,使其转变成有效的强化相,可以获得较高的热导率和力学性能。前期经过成分优化发现,在重力铸造条件下,当Al含量高于2%(质量分数,下同)时,镁合金热导率和力学性能较为良好,如Mg-4Sm-2Al (SA42)和Mg-4Sm-2.6Al (SA42.6)合金,而当Al含量低于2%时,各个合金成分均不能获得理想的综合性能。当Al含量为1.5%时,合金的热导率达到峰值,但塑性较差,伸长率仅为3.4%。与SA42合金相比,SA42.6合金中仅增加了0.6%的Al,在未大幅降低热导率的同时,强度和伸长率分别提升了7.5%和38%,这很大程度上得益于Al消耗了一部分基体中的Sm原子,形成了Al2Sm颗粒。该颗粒能作为有效的异质形核质点,晶粒细化作用显著。但是,通过重力铸造工艺制备的合金,其晶粒尺寸和第二相较粗大,强化效果不足,通常难以实现应用。

高压压铸(High-pressure die casting, HPDC)技术通过对熔体施加高速高压,可以有效细化晶粒和第二相,使合金的力学性能有望进一步提升。高压压铸技术效率高、生产成本低、尺寸精度高,是得到广泛应用的成形工艺之一。近些年,一体化压铸的研究热潮,正在成为汽车制造业中新的工艺革命,特别是在新能源汽车领域得到了广泛应用和快速发展。压铸技术有助于实现车身轻量化,这对提高新能源汽车的续航里程具有重要意义。此外,一体化压铸可以减少生产过程中的零件数量和焊接点,从而降低生产成本,提升生产效率。

本研究采用压铸工艺制备SA42和SA42.6合金,分析微量Al含量的变化对合金力学性能的影响,阐述强化机制和断裂行为,合理调控合金成分,旨在为压铸合金设计提供参考。

图文结果

采用TOYO/BD-350V5型冷室压铸机制备了SA42和SA42.6合金压铸件,制备过程中通有保护气体(体积分数为95%的N2+0.5%的SF6)。合金实际成分通过Inductively coupled plasma optical emission spectrometer (ICP-OES,Avio 500)测量获得,见表1。压铸件外形及其相应的压铸工艺参数分别见图1和表2。采用标准拉伸试棒(标距尺寸为ϕ6.4 mm×60 mm),在室温下采用Zwick/Roell 100 拉伸试验机以1 mm/min的拉伸速率进行拉伸试验。在矩形区域进行微观组织观察。先对试样进行机械研磨、抛光并用镁合金专用蚀刻剂(4 mL的硝酸+96 mL的乙醇)腐蚀5 s后,采用搭载波谱仪的(Wavelength-dispersive spectrometer, WDS)Hitachi SU-70扫描电镜(SEM)在至少10个基体区域测量固溶原子含量,并采用Image Pro Plus软件测量合金的晶粒尺寸和第二相体积分数。

表1 测试合金的化学成分(%)

图1 压铸样件

表2 压铸工艺参数

图2为SA42和SA42.6合金的微观组织。可以看出,两种合金的微观组织均呈现细小等轴晶,晶界周围分布着棒状的Al11Sm3相,晶粒内部少量分布着块状Al2Sm相。图3为SA42与SA42.6合金的第二相体积分数和固溶原子浓度。可以看出,SA42.6合金的晶粒尺寸为8.2 μm,略小于SA42合金的晶粒尺寸(9.1 μm);SA42.6合金的晶粒内部含有更多尺寸>2 μm的Al2Sm颗粒,而SA42合金的晶粒内部的Al2Sm颗粒更细小,并未完全长大。由图3b可以发现,SA42合金中Sm的固溶原子浓度较SA42.6合金中的高。

图2 两种合金的微观组织

图3 SA42与SA42.6合金的第二相体积分数和固溶原子浓度

图4为SA42和SA42.6合金的室温工程应力-应变曲线。可以看出,SA42和SA42.6合金的屈服强度、抗拉强度、伸长率分别为160.9 MPa、257.3 MPa、13.7%和144.4 MPa、206.5 MPa、5.0%。可以发现,在SA42合金的基础上仅增加0.6%的Al,屈服强度的降幅达到10.2%。对于压铸合金,其强化机制主要为固溶强化(σss)、晶界强化(σgs)和第二相强化(σsp)。

σy=σss+σgs+σsp

图4 SA42和SA42.6合金的室温工程应力-应变曲线

图5 SA42和SA42.6合金的固溶强化效果

依据图3a计算出两种合金的第二相强化效果,见图6。可以发现,Al2Sm相的强化效果有明显的增加,但是总体第二相强化效果差别不大。表3为两种合金不同强化效果的差异。在SA42合金的基础上增加0.6%的Al后,形成了大量的大块Al2Sm相,一方面导致Sm原子的固溶强化效果大幅降低,而形成的Al2Sm相带来的第二相强化效果又无法弥补固溶强化的缺失;另一方面,压铸工艺制备的合金晶粒尺寸较细小,Al2Sm颗粒不会产生显著的异质形核效果,导致SA42.6合金的屈服强度比SA42合金低了近20 MPa。

图6 SA42与SA42.6合金的第二相强化效果

表3 SA42与SA42.6合金的不同强化效果

由图4可知,在SA42合金的基础上增加0.6%的Al,塑性显著降低,伸长率降低了63.5%。图7为SA42合金和SA42.6合金断口附近纵截面的形貌。可以看出,SA42合金的裂纹既有穿晶断裂又有沿晶断裂,但穿晶断裂较多。而SA42.6合金由于存在大量大块的Al2Sm颗粒,Al2Sm颗粒的弹性模量(143.95 GPa)比Al11Sm3相的弹性模量(102.25 GPa)高,Al2Sm更脆且更硬。所以在Al2Sm颗粒上很容易产生应力集中,导致Al2Sm开裂,裂纹顺着Al2Sm颗粒与镁基体的界面扩展,随后进一步从晶粒内部穿越,扩展到晶界,最终导致试样断裂(见图7b中曲线)。

图7 断口表面附近纵截面BSE照片

图8 两种合金断口表面形貌

结论

(1)SA42合金中增加0.6%的Al后,SA42.6合金中形成了大量的大块Al2Sm相,导致压铸SA42.6合金基体内固溶的Sm含量降低了近50%。

(2)增加0.6%的Al后,SA42.6合金固溶强化效果大幅降低,形成的Al2Sm相强化效果弱,异质形核效果也较差,产生的第二相强化和晶界强化无法弥补固溶强化效果的缺失,导致压铸SA42.6合金的屈服强度比SA42合金的降低了近20 MPa。

(3)增加0.6%的Al后,SA42.6合金塑性急剧恶化,伸长率降低了63.5%。这主要归因于Al2Sm颗粒与基体的模量不匹配,Al2Sm颗粒较脆较硬,在变形过程中产生了较大的应力集中,加速了合金的断裂失效。

《微量Al变化对压铸Mg-4Sm-2Al合金组织和力学性能影响》

李子昕1 陈滨2 童胜坤2 陆仕平2 梁晟2 胡波1
付彭怀1 彭立明1 李德江1 曾小勤1

1. 上海交通大学材料科学与工程学院,轻合金精密成型国家工程研究中心;2. 万丰镁瑞丁新材料科技有限公司

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